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02/11/2011  FEPPD e associazioni dei consumatori: accordo per la trasparenza di informazione

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La federazione delle associazioni odontotecniche europee (FEPPD) -alla quale aderisce per l’Italia la Fe.Na.Od.I.-informa dell'incontro con Ludger Fischer di UEAPME e Ilaria Passarani di BEUC, l'Organizzazione europea dei consumatori.

FEPPD e BEUC hanno concordato una collaborazione per quanto riguarda il cosiddetto "VENEZIA CODE", un codice di condotta per il triangolo paziente, dentista e odontotecnico.
Obiettivi principali sono:
- La ricerca di trasparenza e sicurezza per il paziente
- Aggiornamento del livello di istruzione per l'odontotecnico
- Difendere e promuovere il riconoscimento reciproco tra dentisti e odontotecnici, sulla base di un principio di parità
- Rendere obbligatoria la consegna della dichiarazione di conformità al paziente
Si ricorda che in base alla Direttiva sulle apparecchiature mediche (MDD93/42/EEC) è obbligatorio che la Dichiarazione di Conformità solo "dovrebbe essere a disposizione del paziente".

Questa è l'informativa del BEUCC:

Il 25 ottobre il BEUC ha incontrato la Federazione Europea degli odontotecnici (FEPPD) e l'associazione europea dell'artigianato e delle piccole e medie imprese (UEAPME).
Il tema principale della discussione è stata la dichiarazione di conformità che secondo la legislazione UE dispositivi medici devono essere consegnati ai consumatori su loro richiesta. Al momento questa disposizione non viene applicata ed i consumatori non ricevono informazioni riguardanti i dispositivi medici che vengono impiantati nel loro corpo (ad esempio cure odontoiatriche). I consumatori dovrebbero essere informati sui loro diritti a ricevere la dichiarazione di conformità dal loro fornitore di cure mediche. Le informazioni fornite nella dichiarazione non sono molto chiare per il consumatore in quanto comprendono vari codici e la marcatura CE, la la dichiarazione rimane un utile strumento di certificazione rispetto alla soddisfazione di determinati standard di qualità e indica l'ente che è responsabile del prodotto. Nel quadro della revisione della normativa sui dispositivi medici, annunciata per la prima metà del 2012, potremmo discutere se e come questo documento può essere migliorato facendo in modo che fornisca le necessarie informazioni riguardanti la qualità e gli standard di sicurezza del prodotto.

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